先看数据——赣州瑞金市遗传性肿瘤易感基因检验的检测参数和参考收费一目了然。

这个检测查什么

本检测采用SNP多态性检测技术（基因芯片/qPCR），专门匹配亚洲人群已验证的癌症易感基因位点进行分析，覆盖22种多见癌症，包括鼻咽癌、甲状腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、脑胶质瘤、喉癌、口腔癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。每位受检者将获得每种癌种的高/中/低风险分级。需要注意的是，本检测并非诊断性检测，不能检测所有已知的癌症相关基因变异，也不能替代BRCA1/2等高外显性致病基因的家族遗传性肿瘤检测。检测结果反映的是相对风险（通常风险增加1.5-3倍），而非绝对患病概率，低风险不等于零风险，高风险也不等于一定会患病。

检测适用对象

• 有癌症家族史但不确定具体风险方向的健康成年人
• 40岁以上开始关注未来癌症风险、希望科学防癌的人群
• 体检检测结果提示某项指标异常、想明确遗传背景的人
• 长期吸烟、饮酒、高脂饮食等不良生活习惯者
• 工作压力大、熬夜频繁、免疫力下降的亚健康人群
• 既往患过良性肿瘤、担心恶变风险的康复期患者

操作流程一览

1. 在线咨询或电话预约，知晓检测内容与适用人群
2. 确认后下单，采样包快递至您指定的所在地（或去往赣州合作点）
3. 按说明提取样本（外周血2ml或口腔拭子），无需空腹
4. 样本回寄至实验室（冷链运输）
5. 实验室接收后开始检测，报告周期约2-3周
6. 检测完成后，系统自动生成个性化风险评估报告
7. 报告包含22种癌种的高/中/低风险分级及对应防癌主张
8. 可预约线上解读，由专门人员解读结果并指导后续筛查方案

检测前后提醒

• 本检测仅适用于健康人群，已确诊癌症患者应选择肿瘤诊断或诊治相关基因检测
• 检测结果不能作为疾病诊断依据，也不能替代临床医生的专业判断
• 高风险结果不代表一定会患病，低风险结果也不代表完全无风险
• 本检测不适合有强家族遗传性肿瘤史的人群（如BRCA突变检出家族），该类人群应选择针对性致病基因检测
• 检测位点基于亚洲人群数据，对其他种族人群的适用性有限
• 报告结果一次性终身有效，无需重复检测
• 样本采集后应尽快回寄，避免长时间室温存放